Fenilasetilena CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Ketulenan:98.5%

Formula Molekul:C8H6

Berat Molekul:102.13

Sinonim:Etinilbenzena; Fenilasetilena, 98%, tulen; 1-Etinilbenzena; 1-Fenilasetilena; Etinilbenzena, Feniletina; Fenilasetilena, tulen, 98% 100GR; Fenilasetilena, tulen, 98% 25GR; FENILASETILENA UNTUK SINTESIS

Tinggalkan Mesej Anda

Butiran Produk

Muat turun

Tag Produk

Apakah Fenilasetilena CAS 536-74-3?

Ikatan rangkap tiga karbon-karbon dalam feniletilena dan ikatan rangkap dua dalam cincin benzena boleh membentuk sistem konjugasi, yang mempunyai kestabilan tertentu. Pada masa yang sama, sistem konjugasi juga menjadikan feniletilena mempunyai afiniti yang kuat untuk elektron, dan mudah menjalani pelbagai tindak balas penggantian. Oleh kerana ia mengandungi ikatan rangkap tiga dan ikatan rangkap dua karbon-karbon tak tepu, feniletilena mempunyai kereaktifan yang kuat. Feniletilena boleh menjalani tindak balas penambahan dengan hidrogen, halogen, air, dan sebagainya untuk menghasilkan produk yang sepadan.

Spesifikasi

ITEM	STANDARD
Arupa	Cecair tidak berwarna atau kuning muda
Pkeasidan(%)	98.5% min

Permohonan

1. Perantaraan sintesis organik: Ini adalah kegunaan utamanya.
(1) Sintesis ubat: Ia digunakan untuk mensintesis pelbagai molekul aktif secara biologi, seperti antibiotik tertentu, ubat antikanser, ubat antiradang, dan sebagainya. Kumpulan alkunanya boleh ditukar menjadi pelbagai kumpulan berfungsi atau mengambil bahagian dalam tindak balas siklisasi untuk membina rangka kompleks.
(2) Sintesis produk semula jadi: Ia digunakan sebagai blok binaan utama untuk mensintesis produk semula jadi dengan struktur kompleks.
(3) Sintesis molekul berfungsi: Ia digunakan untuk mensintesis bahan kristal cecair, pewarna, pewangi, bahan kimia pertanian, dan sebagainya.
2. Sains bahan:
(1) Prekursor polimer konduktif: Fenilasetilena boleh dipolimerkan (seperti menggunakan mangkin Ziegler-Natta atau mangkin logam) untuk menghasilkan polifenilasetilena. Polifenilasetilena merupakan salah satu polimer konduktif terawal yang dikaji. Ia mempunyai sifat semikonduktor dan boleh digunakan untuk membuat diod pemancar cahaya (LED), transistor kesan medan (FET), sensor, dsb.
(2) Bahan optoelektronik: Derivatifnya digunakan secara meluas dalam bahan berfungsi seperti diod pemancar cahaya organik (OLED), sel suria organik (OPV), dan transistor kesan medan organik (OFET) sebagai kromofor teras atau bahan pengangkutan elektron/pengangkut lubang.
(3) Kerangka logam-organik (MOF) dan polimer koordinasi: Kumpulan alkuna boleh digunakan sebagai ligan untuk berkoordinasi dengan ion logam bagi membina bahan MOF dengan struktur dan fungsi liang tertentu untuk penjerapan gas, penyimpanan, pemisahan, pemangkinan, dsb.
(4) Dendrimer dan kimia supramolekul: Ia digunakan sebagai blok binaan untuk mensintesis dendrimer yang tepat secara struktur dan berfungsi serta mengambil bahagian dalam pemasangan kendiri supramolekul.
3. Penyelidikan kimia:
(1) Substrat piawai untuk tindak balas gandingan Sonogashira: Fenilasetilena merupakan salah satu substrat model yang paling biasa digunakan untuk gandingan Sonogashira (gandingan silang alkuna terminal dengan halida aromatik atau vinil yang dimangkinkan oleh paladium). Tindak balas ini merupakan kaedah utama untuk membina sistem ena-ina terkonjugasi (seperti produk semula jadi, molekul ubat dan struktur teras bahan berfungsi).
(2) Kimia klik: Kumpulan alkuna terminal boleh bertindak balas dengan cekap dengan azida untuk menjalani sikloadisi azida-alkuna (CuAAC) yang dimangkinkan kuprum untuk menghasilkan cincin 1,2,3-triazol yang stabil. Ini merupakan tindak balas perwakilan "kimia klik" dan digunakan secara meluas dalam bidang biokonjugasi, pengubahsuaian bahan, penemuan ubat, dsb.
(3) Penyelidikan tentang tindak balas alkuna yang lain: Sebagai sebatian model untuk mengkaji tindak balas seperti penghidratan alkuna, hidroborasi, penghidrogenan dan metatesis.