Phenylacetylene CAS 536-74-3
BIkatan rangkap tiga karbon-karbon dalam fenilasetilena dan ikatan berganda dalam gelang benzena boleh membentuk sistem terkonjugasi, yang mempunyai kestabilan tertentu. Pada masa yang sama, sistem konjugasi juga menjadikan fenilasetilena mempunyai pertalian yang kuat untuk elektron, dan mudah untuk menjalani pelbagai tindak balas penggantian. Oleh kerana ia mengandungi ikatan rangkap tiga dan ikatan berganda karbon-karbon tak tepu, fenilasetilena mempunyai kereaktifan yang kuat. Phenylacetylene boleh menjalani tindak balas penambahan dengan hidrogen, halogen, air, dll. untuk menghasilkan produk yang sepadan.
ITEM | STANDARD |
Apenampilan | Cecair tidak berwarna atau kuning muda |
Pkencing(%) | 98.5% min |
1. Perantaraan sintesis organik: Ini adalah kegunaan utamanya.
(1) Sintesis ubat: Ia digunakan untuk mensintesis pelbagai molekul aktif secara biologi, seperti antibiotik tertentu, ubat antikanser, ubat anti-radang, dll. Kumpulan alkunanya boleh ditukar kepada pelbagai kumpulan berfungsi atau mengambil bahagian dalam tindak balas kitaran untuk membina rangka kompleks.
(2) Sintesis produk semulajadi: Ia digunakan sebagai blok binaan utama untuk mensintesis produk semula jadi dengan struktur yang kompleks.
(3) Sintesis molekul berfungsi: Ia digunakan untuk mensintesis bahan kristal cecair, pewarna, pewangi, bahan kimia pertanian, dll.
2. Sains bahan:
(1) Prekursor polimer konduktif: Phenylacetylene boleh dipolimerkan (seperti menggunakan pemangkin Ziegler-Natta atau pemangkin logam) untuk menghasilkan polyphenylacetylene. Polyphenylacetylene adalah salah satu polimer konduktif terawal yang dikaji. Ia mempunyai sifat semikonduktor dan boleh digunakan untuk membuat diod pemancar cahaya (LED), transistor kesan medan (FET), penderia, dsb.
(2) Bahan optoelektronik: Derivatifnya digunakan secara meluas dalam bahan berfungsi seperti diod pemancar cahaya organik (OLED), sel solar organik (OPV), dan transistor kesan medan organik (OFET) sebagai kromofor teras atau bahan pengangkutan elektron/lubang.
(3) Rangka kerja logam-organik (MOF) dan polimer koordinasi: Kumpulan alkuna boleh digunakan sebagai ligan untuk berkoordinasi dengan ion logam untuk membina bahan MOF dengan struktur dan fungsi liang khusus untuk penjerapan gas, penyimpanan, pemisahan, pemangkinan, dsb.
(4) Dendrimer dan kimia supramolekul: Ia digunakan sebagai blok binaan untuk mensintesis dendrimer yang tepat dari segi struktur dan berfungsi dan mengambil bahagian dalam pemasangan sendiri supramolekul.
3. Penyelidikan kimia:
(1) Substrat standard untuk tindak balas gandingan Sonogashira: Phenylacetylene ialah salah satu substrat model yang paling biasa digunakan untuk gandingan Sonogashira (gandingan silang bermangkin paladium bagi alkuna terminal dengan halida aromatik atau vinil). Tindak balas ini ialah kaedah utama untuk membina sistem ene-yne terkonjugasi (seperti produk semula jadi, molekul ubat, dan struktur teras bahan berfungsi).
(2) Kimia klik: Kumpulan alkuna terminal boleh bertindak balas dengan cekap dengan azida untuk menjalani cycloaddition azida-alkuna bermangkin tembaga (CuAAC) untuk menghasilkan gelang 1,2,3-triazole yang stabil. Ini adalah reaksi perwakilan "kimia klik" dan digunakan secara meluas dalam bidang biokonjugasi, pengubahsuaian bahan, penemuan ubat, dll.
(3) Penyelidikan tentang tindak balas alkuna lain: Sebagai sebatian model untuk mengkaji tindak balas seperti penghidratan alkuna, hidroborasi, penghidrogenan, dan metatesis.
25kgs/dram, 9tan/20'bekas
25kgs/beg, 20tan/20'bekas

Phenylacetylene CAS 536-74-3

Phenylacetylene CAS 536-74-3